■ 來源 | 經(jīng)濟(jì)參考報

▲ 中國工程院院士、中國中醫(yī)科學(xué)院院長黃璐琦

      3月初，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒（“三方”）上市。

      中國工程院院士、中國中醫(yī)科學(xué)院院長黃璐琦日前在接受《經(jīng)濟(jì)參考報》記者專訪時表示，這是中醫(yī)藥傳承精華、守正創(chuàng)新的生動實踐，是中醫(yī)藥科技原創(chuàng)優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為重大成果的重要標(biāo)志。

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中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展迎來新起點(diǎn)

▌《經(jīng)濟(jì)參考報》記者：

      國家藥監(jiān)局在公告中指出，此次“三方”獲批上市，是中藥注冊分類改革后首次按照《中藥注冊分類及申報資料要求》（2020年第68號）“3.2類 其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑”審評審批的品種。請問，這個“首次”對于中藥研發(fā)與注冊審批以及中醫(yī)藥抗疫而言，具有什么樣的意義？

     “三方”是在新冠肺炎臨床救治過程中，根據(jù)臨床觀察總結(jié)出來的有效方劑，在阻斷新冠肺炎病情轉(zhuǎn)重、改善癥狀，特別是在縮短病程方面有良好的療效。

      2021年3月2日，國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)“三方”上市，標(biāo)志著中醫(yī)藥科技原創(chuàng)優(yōu)勢再一次轉(zhuǎn)化為重大成果，是中醫(yī)藥傳承精華、守正創(chuàng)新的又一次生動實踐。

      首先，這個“首次”開創(chuàng)了基于“中醫(yī)理論-人用經(jīng)驗-臨床試驗”三結(jié)合證據(jù)體系的中藥特色審評審批新時代，打破了中藥長期套用化藥審評標(biāo)準(zhǔn)的“僵局”，確立了符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的研發(fā)模式，探討中醫(yī)藥創(chuàng)新思路的布局設(shè)計。

      同時，加強(qiáng)企業(yè)、科研、行政等多方溝通協(xié)同機(jī)制，審評人員、科研人員、企業(yè)研發(fā)人員等提前溝通，提前介入，提高了中藥新藥研發(fā)的成功率。

      “三方”基于古代經(jīng)典名方創(chuàng)新而成，邊救治邊總結(jié)，注重在這次抗擊新冠肺炎疫情中所使用的中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗，臨床救治的療效和所取得的科學(xué)數(shù)據(jù)，保持和發(fā)揮了中醫(yī)藥優(yōu)勢和特點(diǎn)，將本次抗疫形成的中醫(yī)藥理論、臨床經(jīng)驗、科學(xué)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化成了物化載體，有利于中醫(yī)藥抗疫經(jīng)驗的傳播與推廣，惠及更多民眾。

      例如，化濕敗毒顆粒正式以藥品身份進(jìn)入阿聯(lián)酋市場，中國的“中醫(yī)藥力量”在全球抗疫中得到認(rèn)可，也為人類健康命運(yùn)共同體建設(shè)作出了積極貢獻(xiàn)。

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     《中藥注冊分類及申報資料要求》（2020年第68號）提出，不再僅以物質(zhì)基礎(chǔ)作為劃分注冊類別的依據(jù)，不再僅強(qiáng)調(diào)原注冊分類管理中“有效成分”和“有效部位”的含量要求等。請問，新政策為何會出現(xiàn)這些變化？

      2020年6月，專家學(xué)者座談會上指出，改革完善中藥審評審批機(jī)制，促進(jìn)中藥新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展。這為新時代中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展指明了方向、提供了遵循。

     《中藥注冊分類及申報資料要求》的頒布正是對重要指示的具體落實，也是對《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》的具體落實。

      此次中藥注冊分類的修訂是在深刻總結(jié)中藥審評審批實踐經(jīng)驗、充分吸納藥品審評審批制度改革成果的基礎(chǔ)上，結(jié)合中藥特點(diǎn)和研發(fā)實際情況而進(jìn)行的。

      “不再僅以物質(zhì)基礎(chǔ)作為劃分注冊類別的依據(jù)，不再僅強(qiáng)調(diào)原注冊分類管理中‘有效成份’和‘有效部位’的含量要求”，一是為了尊重中藥研發(fā)規(guī)律，突出中藥特色，充分考慮中藥注冊藥品的產(chǎn)品特性、創(chuàng)新程度和審評管理需要。

      二是為了堅持以臨床價值為導(dǎo)向，注重滿足尚未滿足的臨床需求，充分體現(xiàn)臨床應(yīng)用優(yōu)勢和特點(diǎn)，不再僅強(qiáng)調(diào)原注冊分類管理中“有效成份”和“有效部位”的含量要求。

三是為了加強(qiáng)古典醫(yī)籍精華的梳理和挖掘，促進(jìn)古代經(jīng)典名方向中藥新藥的轉(zhuǎn)化，發(fā)揮中醫(yī)藥原創(chuàng)優(yōu)勢，促進(jìn)中藥傳承發(fā)展。

      四是完善全生命周期管理，拓寬改良型新藥范疇，鼓勵藥品上市許可持有人對已上市中藥開展研究，推動已上市中藥的改良與質(zhì)量提升，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

      國家藥監(jiān)局在解讀《中藥注冊分類及申報資料要求》時強(qiáng)調(diào)，古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的審評程序與其他注冊分類的中藥有所不同，主要采用以專家意見為主的審評模式，有必要成立以國醫(yī)大師、院士、全國名中醫(yī)為主的古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑專家委員會對此類藥物進(jìn)行技術(shù)審評并出具技術(shù)審評意見。請問，為何對經(jīng)典名方采取這一審評模式？

      中藥產(chǎn)業(yè)鏈條較長、涉及環(huán)節(jié)較多。其生產(chǎn)涉及的主體多、地點(diǎn)多、種類多、周期長。其中，道地藥材的生產(chǎn)是一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

     對道地藥材生產(chǎn)過程的監(jiān)督，需要激勵和促進(jìn)產(chǎn)業(yè)上下游之間、各生產(chǎn)主體之間的聯(lián)動。

可充分利用區(qū)塊鏈、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等信息化方面的現(xiàn)代技術(shù)，通過管理者、生產(chǎn)者、使用者和公眾等多方共同參與，將道地藥材生產(chǎn)和使用過程進(jìn)行融合，形成相互連通的信息共享應(yīng)用模式。

推行道地藥材認(rèn)證、使用道地藥材商標(biāo)，應(yīng)該是其中一個有效的方式。

     建立道地藥材認(rèn)證制度和激勵機(jī)制，從宏觀組織管理和業(yè)務(wù)活動層面形成多方共識、暢通數(shù)據(jù)信息獲取渠道，實現(xiàn)認(rèn)證的制度化；

     建立認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，明確道地藥材標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)定工作指南及信息化等相關(guān)工作依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，實現(xiàn)認(rèn)證的規(guī)范化；

     研發(fā)服務(wù)平臺，進(jìn)行道地藥材生產(chǎn)主體身份、產(chǎn)地區(qū)域、產(chǎn)量范圍、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品質(zhì)量和品牌信譽(yù)等方面的信息交互共享，促進(jìn)認(rèn)證的數(shù)字化；

     共享應(yīng)用生產(chǎn)數(shù)據(jù)，服務(wù)生產(chǎn)主體采集當(dāng)下數(shù)據(jù)，促進(jìn)認(rèn)證的現(xiàn)代化。據(jù)此，強(qiáng)化道地藥材的社會監(jiān)督、保障放心消費(fèi)、服務(wù)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。